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Calendula-Mazerat

Identität

Deutscher Name
Calendula-Mazerat
Wissenschaftlicher Name
Calendula officinalis
Familie
Asteraceae
Verwendeter Teil
Blüten, Ölauszug
Kategorie
Mazerate

Charakteristische Inhaltsstoffe

SubstanzAnteilAnmerkung
Triterpene, vor allem Faradiol-Ester
Carotinoide
Flavonoide

Studienlage

Die folgende Gliederung trennt nach Evidenzstufe. Leere Stufen bedeuten, dass in der Recherche keine Arbeiten gefunden wurden.

Humanstudien

erkrankte Haut (akute Radiodermatitis)

Typ: randomisiert, kontrolliert

Population: 254

Intervention: Calendula-Salbe vs. Trolamin

Ergebnis: Deutlich seltener Radiodermatitis vom Grad 2 oder höher (41 % gegenüber 63 %).

Pommier P et al. (2004) Journal of Clinical Oncology 22:1447-1453 DOI: 10.1200/JCO.2004.07.063

erkrankte Haut (strahleninduzierte Dermatitis)

Typ: randomisiert, kontrolliert

Population: 82

Ergebnis: Kein Unterschied gegenüber einer Sorbolen-Basis.

Einschränkung: Unterpowert.

Siddiquee S et al. (2021) Australasian Journal of Dermatology 62:e35-e40 DOI: 10.1111/ajd.13434

Tierstudien

Keine Studien gefunden.

In-vitro-Studien

System: Keratinozyten und Fibroblasten

Ergebnis: Effekte auf Proliferation und Wundverschluss.

Quellenangabe wird derzeit geprüft

Reviews und Metaanalysen

Typ: Systematischer Review

Ergebnis: Gemischte Ergebnisse zur Wundheilung.

Givol O et al. (2019) Wound Repair and Regeneration 27:548-561 PMID: 31145533

Typ: Monographie

Ergebnis: Traditionelle Anwendung bei kleineren Hautentzündungen und Wunden anerkannt.

Sicherheitsaspekte

Anhang-III-Allergene

Keine deklarationspflichtigen Duftstoffallergene.

Sensibilisierung

Kontaktallergie gegen Korbblütler möglich.

Phototoxizität

Nicht phototoxisch.

Wo die Beleglage dünn ist

Widersprüchlich: eine grosse positive und eine kleinere negative kontrollierte Studie, beide zu erkrankter Haut unter Strahlentherapie. Keine Daten zu gesunder Haut oder zu Seifen.

In diesen Seifen enthalten

Redaktioneller Nachschlagebereich, strikt getrennt von den Produktseiten. Rein sachliche Darstellung des Untersuchungsstands. Keine Wirkversprechen im Sinne der VO (EG) 1223/2009 und der Claims-VO (EU) 655/2013.